近日,Servier公司与其合作伙伴Taiho Pharmaceutical公司联合宣布,其联合开发的抗肿瘤药物Lonsurf(trifluridine)被欧盟委员会批准用于既往接受过至少2线治疗失败的转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者的治疗。
在此之前,Lonsurf已经被美国FDA和欧盟批准用于既往接受过标准治疗失败的转移性结直肠癌承认患者的治疗,在今年2月,Lonsurf也被美国FDA批准用于既往接受过至少两种化疗方案的转移性胃或胃食管交界腺癌的治疗。
该批准是基于一项三期临床研究,研究结果显示,与对照组相比,Lonsurf组患者的死亡风险降低了31%,且中位总生存期延长了2.1个月。