近日，亚盛医药宣布，其自主研发的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA的临床试验许可，可直接进行1b期临床试验，主要治疗对伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂出现耐药的慢性髓性白血病患者。该药物在国内的研究已经进展到2期临床试验阶段，如果结果积极，可提交新药上市申请。
慢性髓性白血病患者可通过应用伊马替尼等BCR-ABL抑制剂进行治疗，但是一部分患者在应用一段时间后会出现耐药或进展，HQP1351是亚盛医药自主研发的三代BCR-ABL抑制剂，之前在中国进行的1期临床试验中，HQP1351具有很好的疗效，特别是针对存在高度耐药的T315I突变的患者。