日前，Seattle Genetics公司宣布，旗下研发的HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验中，达到试验的主要和关键性次要终点。
此次试验是一项随机，双盲，含活性对照组的关键性临床研究，试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（PFS），与trastuzumab和capecitabine的联用疗法相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低46%，达到试验的主要终点。与trastuzumab和capecitabine的联合疗法相比，三联疗法改善了患者的总生存期（OS），将死亡风险降低了34%。在携带脑转移瘤的患者中，三联疗法也表现出了优秀的PFS，将这类患者的疾病进展或死亡风险降低52%，达到了试验的关键性次要终点。
我们期待药物尽快上市，为患者带来新的用药选择。