来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，近日，来那度胺的三联疗法获得了欧洲EMA人用医药产品委员会（CHMP）的推荐批准，即来那度胺与地塞米松加硼替佐米联合，用于未接受过治疗，并且不适于接受干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤患者的治疗。
此次推荐批准的获得是基于名为SWOG S0777的3期临床试验结果。该试验对比了该三联方案与来那度胺加地塞米松两药方案的有效性和安全性，结果显示，与两药方案相比，全新三联方案显著提升了无进展生存期和总生存期。
我们期待该三联疗法尽早获批，从而能够造福多发性骨髓瘤患者。