Tremfya是杨森公司研发的人源化单抗药物，主要用于成人中度至重度斑块状银屑病的治疗，近日，杨森宣布Tremfya达到3期试验ECLIPSE主要终点。
ECLIPSE是一项多中心、随机、双盲、含活性对照的3期试验，研究人员选择了1048名中度至重度银屑病患者随机分为两组，分别给予Tremfya或secukinumab的治疗。
在第48周时，Tremfya组患者实现PASI 90缓解的比例为84.5%，活性对照组则为70%。
此外在第12周和第48周时，Tremfya组实现PASI 75缓解患者比例与标准疗法相比达到非劣效性的标准，但没有表现出优越性。
这一结果表明，Tremfya的最大缓解疗效在开始治疗六个月后实现，并在一年内得到保持，在试验的主要终点方面获得优势。
而对于银屑病患者来说，未来将可能会多一种治疗方案可供选择。