来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获得了FDA批准上市,用于骨髓增生异常综合征的治疗,在2006年,批准用于多发性骨髓瘤的治疗,2013年,批准用于进展的或治疗后复发的套细胞淋巴瘤的治疗。
近日,根据国家药监局官网信息显示,齐鲁制药来那度胺胶囊已于4月25日获批生产,这也使其成为了国内第三个获批上市的来那度胺胶囊仿制药。
而在不久之后的未来,北京双鹭药业、正大天晴药业的来那度胺胶囊仿制药可能也会获批上市,从而为多发性骨髓瘤等疾病患者提供更多的治疗选择。
来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获得了FDA批准上市,用于骨髓增生异常综合征的治疗,在2006年,批准用于多发性骨髓瘤的治疗,2013年,批准用于进展的或治疗后复发的套细胞淋巴瘤的治疗。
近日,根据国家药监局官网信息显示,齐鲁制药来那度胺胶囊已于4月25日获批生产,这也使其成为了国内第三个获批上市的来那度胺胶囊仿制药。
而在不久之后的未来,北京双鹭药业、正大天晴药业的来那度胺胶囊仿制药可能也会获批上市,从而为多发性骨髓瘤等疾病患者提供更多的治疗选择。