适应症: 肝细胞癌

项目用药: BGB-A317注射液

适应症: 肝癌

项目用药: TQB2450注射液

近日，北京盛诺基医药公司在BMC Cancer上发布了其研发的药物阿可拉定在治疗肝细胞癌的ⅡA期临床研究结果，研究结果显示，肝癌患者在服用阿可拉定后可显著延长患者生存期，并具有良好的安全性。阿可拉定是一种来源于中药淫羊藿的口服免疫调节剂，此研究主要为了评估肝癌晚期患者在服用该药物后的疗效和安全性。研究结果显示，在15名可评价的患者中，1名患者部分缓解，6名患者病情稳定，患者的中位总生存期为488天..

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 结直肠癌 胃癌 肝癌 实体瘤 非小细胞肺癌

项目用药: EMB-01注射液

肝细胞癌是世界上常见的恶性肿瘤之一，由于早期无明显症状，导致很多患者已经发现就已经是晚期，从而导致死亡率较高。近日，在国际知名期刊Cancers上刊登了一篇关于肝癌的报道，科学家发现了肝细胞癌的潜在治疗靶点AKR1B10。科学家通过研究发现，AKR1B10不仅可以作为肝癌患者的治疗靶点，还可以作为诊断和预后评估的潜在的生物标志物。研究表明，AKR1B10在肝癌的发生和进展中扮演者看似矛盾的角色，一..

SHR-1210是恒瑞医药研发的PD-1单抗，近日，美国FDA完成了对SHR-1210联合阿帕替尼一线治疗肝癌的国际多中心III期临床试验的审查，准许开展临床III期试验；与此同时，该疗法的国内临床试验申请也获得了批准。在此前的Ib期试验中，SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼用于晚期肝细胞癌治疗的客观缓解率达到了50%，而中位无疾病进展生存期则达到7.2个月，疗效显著。而此次挺进III期临床，则意..

适应症: 肝癌

项目用药: 信迪利单抗注射液

适应症: 肝癌

项目用药: 注射用SHR-1210

近日，恒瑞医药宣布，其自主研发的抗PD-1抗体SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝癌患者的3期临床试验获得了美国FDA的批准。SHR-1210是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1抗体，又被称为卡瑞利珠单抗，用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗的临床试验已经在国内开展，且在18年已经提交了上市申请。而阿帕替尼也是恒瑞医药研发出来的针对胃癌患者的靶向药物，于2014年在我国上市。此次两种药物联合治疗肝癌的..

适应症: 肝癌

项目用药: 甲磺酸仑伐替尼胶囊

近日，礼来公司宣布，其自主研发的抗癌药物ramucirumab（Cyramza，雷莫芦单抗）在二线治疗肝细胞癌患者的三期临床试验结果较为积极，可以显著延长甲胎蛋白过高的肝细胞癌患者的总生存期。ramucirumab是礼来公司研发的一种VEGFR拮抗剂，可以抑制肿瘤细胞的血管生成，从而抑制肿瘤的生长，在此之前，该药物已经被获批用于非小细胞肺癌、胃癌和结直肠癌的二线治疗。此次研究是一项全球多中心、随机..

卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物，卡博替尼拥有9个靶点，包括MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，是绝对的广谱抗癌药。此前，卡博替尼已经获得FDA批准用于甲状腺髓样癌和晚期肾癌的治疗，近日，FDA批准了卡博替尼的新适应症申请，用于既往已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。此次..

适应症: 肝癌

项目用药: 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

适应症: 肾癌 肝癌 肺癌

项目用药: 注射用绿原酸

SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗肝癌即将进入III期临床SHR-1210是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1抗体，可用于血液恶性肿瘤和实体瘤的治疗。阿帕替尼是首个成功应用于胃癌的VEGFR-2口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，恒瑞医药于2005年获得了该药的中国区开发权。近日，恒瑞医药宣布，SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验即将开展。根据此前的一项I b..

适应症: 肝细胞癌

项目用药: 阿可拉定软胶囊

近日，恒瑞医药公司宣布，其公司研发的PD-1单抗SHR-1210联合阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的三期临床研究即将开展，该三期临床研究是一项国际多中心的研究，主要在美国、欧洲、中国等地进行。SHR-1210是一种PD-1抗体，主要可用于实体瘤和血液恶性肿瘤等的治疗。在之前的临床研究中发现，SHR-1210联合阿帕替尼在治疗晚期肝癌的1b期临床研究中发现，患者的客观缓解率为50%，中位无疾病进展时间为7..

最近，默沙东宣布，其公司的免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）被FDA加速批准用于治疗经索拉非尼治疗后发生进展的晚期肝细胞癌患者。Keytruda是默沙东公司开发的抗PD-1疗法，可以通过阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，从而激活T淋巴细胞，发现和攻击肿瘤细胞，导致癌细胞的死亡。之前Keytruda已经被批准用于黑色素瘤、肺癌、头颈癌等的治疗。本次获批是基于一项二期临床..