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评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性

适应症: HER2+转移性乳腺癌

项目用药: 帕妥珠单抗注射剂

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RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

适应症: 局部晚期或转移性乳腺癌

项目用药: 赫赛汀

三阴乳腺癌新方案可瑞达+化疗III期临床效果积极

2019-07-31 09:44

可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法,已获批用于多种恶性肿瘤的治疗。近日,该公司公布了可瑞达联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者的III期临床研究KEYNOTE-522的数据。这是一项随机、双盲III期研究,研究人员入组了1174例患者,正在调查可瑞达联合化疗与安慰剂联合化疗作为新辅助疗法、随后可瑞达与安慰剂作为辅助疗法,用于三阴乳腺癌患者的治疗。其结果显示,可瑞达联合化疗显著改善..

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重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂与诺维本药动学比较研究

适应症: 非小细胞肺癌 乳腺癌 晚期卵巢癌 恶性淋巴瘤等。

项目用药: 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂

乳腺癌新药甲磺酸艾瑞布林国内获批

2019-07-19 09:40

甲磺酸艾瑞布林是日本卫材研发的一种合成的大田软海绵素类似物,其是一种微管动力学抑制剂,具有新颖的作用机制。近日,甲磺酸艾瑞布林获得了中国药品监督管理局(NMPA)的批准,用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。此次批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签、随机、平行组III期研究,研究人员入组了530例接受过至少2种、至多5种化疗方案(包括一种蒽环类..

乳腺癌新药Kisqali获英国NICE推荐批准

2019-07-19 09:39

Kisqali是瑞士制药巨头诺华研发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂,可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6,阻断肿瘤细胞增殖。近日,Kisqali获得了英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)的推荐批准,联合氟维司群用于既往已接受内分泌疗法的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次推荐批准是基于MONALEESA-3研究的二线亚..

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重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂与诺维本药动学比较研究

适应症: 非小细胞肺癌 乳腺癌 晚期卵巢癌 恶性淋巴瘤等。

项目用药: 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂

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BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌

适应症: 局部晚期或转移性乳腺癌

项目用药: BKM120

治疗转移性乳腺癌药物甲磺酸艾日布林在我国获批上市

2019-07-17 09:24

近日,卫材制药在我国提交的甲磺酸艾日布林上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。乳腺癌目前是威胁女性身心健康的常见肿瘤,虽然目前通过乳腺癌筛查可以进行疾病的早期发现,但是仍有大部分患者在确诊时就已经达到局部晚期或属于转移性乳腺癌。对于晚期和转移性乳腺癌患者来说,现有的化疗、激素或者靶向药物治疗只能产生一定的治疗效果,很快就会产生耐药。艾日布林它可以直接与微管蛋白结合抑制有丝分裂,通过抑..

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长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究

适应症: 乳腺癌

项目用药: 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

乳腺癌新药Nerlynx在美提交补充申请

2019-07-03 09:36

Nerlynx是Puma Biotechnology公司研发的一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以有效抑制ErbB1和ErbB2。近日,该公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请,寻求批准Nerlynx联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败的HER2阳性转移性乳腺癌患者。此次补充新药申请的提交是基于III期NALA试验的结果。..

联合用药延缓晚期乳腺癌的进展

2019-07-01 09:32

近日,发表在英格兰医学杂志的一项研究表明,在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌患者中,联合使用alpelisib和fulvestrant治疗可延长无进展生存期。研究中将曾接受内分泌治疗的晚期乳腺癌患者分成两组,一组服用alpelisib和fulvestrant,另一组服用安慰剂和fulvestrant。在PIK3CA突变的患者中,alpelis..

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长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究

适应症: 乳腺癌

项目用药: 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

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曲妥珠单抗加安慰剂比较加帕妥珠单抗治疗乳腺癌

适应症: HER2阳性原发性乳腺癌

项目用药: 帕妥珠单抗注射液

乳腺癌新药Talzenna获欧盟批准

2019-06-24 09:31

Talzenna是美国制药巨头辉瑞研发的一种每日口服一次的PARP抑制剂。近日,Talzenna获得了欧盟的批准,作为一种单药疗法,用于治疗存在种系乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变、HER2阴性局部晚期(LA)或转移性乳腺癌(MBC)成人患者的治疗。此次批准是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据,该研究入组了431例gBRCA 1/2突变、三阴性或H..

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长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究

适应症: 乳腺癌

项目用药: 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

乳腺癌新方案Perjeta+赫赛汀+化疗III期临床效果显著

2019-06-10 09:13

Perjeta与赫赛汀一样是一种新型抗HER2药物,由瑞士罗氏研发,可以通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用,其所结合的部位与赫赛汀有所不同。近日,罗氏在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了Perjeta+赫赛汀+化疗方案治疗乳腺癌III期临床研究CLEOPATRA的最新数据。在这项国际性、随机、双盲、安慰剂对照研究中,研究人员入组了808例既往未接受治疗的HER2阳性转移性..

诺华治疗乳腺癌的PI3K抑制剂Piqray获美国FDA批准上市

2019-05-28 10:22

近日,诺华公司宣布,其自主研发的PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)获美国FDA批准上市,主要联合氟维司群治疗存在PIK3CA基因突变的HR阳性和HER2阴性的接受内分泌治疗后出现进展的晚期或转移性的乳腺癌患者。转移性乳腺癌患者的病情进展较快,在HR阳性HER2阴性的患者中,约40%的HR阳性和HER2阴性的乳腺癌患者会携带PIK3CA基因突变,从而导致患者病情恶化。Piqray是诺华..

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