适应症: 三阴乳腺癌

项目用药: Atezolizumab

适应症: 激素受体阳性HER2阴性乳腺癌

项目用药: LY2835219

近日，罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特（通用名：帕妥珠单抗）新适应症的上市申请办理状态变更为在审批，这是帕捷特在中国市场获批的第3个适应症。此次审批是基于一项三期临床试验 CLEOPATRA， 研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌，可以使患者总生存期（OS）提高到 56.5 个月，充分证实了双靶治疗是 HER2 阳性乳腺癌全程管理的标准方案。我们期待药物尽快通过..

适应症: 乳腺癌 三阴乳腺癌

项目用药: 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

近日，微芯生物1类创新药西达本胺用于乳腺癌新适应症的上市申请通过审评。 西达本胺是微芯生物自主研发的具全球专利保护的全新分子体、国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂、国家1.1类新药。此次申请是基于一项西达本胺联合依西美坦治疗晚期HR+乳腺癌的Ⅲ期临床结果，在至少一次内分泌治疗后出现疾病复发或进展患者中，经研究者评估西达本胺与依西美坦联合用药无进展生存期较安慰剂联合依西美坦组显..

Kadcyla是瑞士制药巨头罗氏研发的针对HER2信号通路开发的3大创新药之一，此前已于2013年获批上市，同时是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物。近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Kadcyla用于接受新辅助（术前）基于紫杉烷和HER2靶向疗法..

适应症: 乳腺癌 三阴乳腺癌

项目用药: Atezolizumab注射液

适应症: 乳腺癌 转移性乳腺癌

项目用药: 注射用多西他赛聚合物胶束

日前，礼来制药向我国药品评审中心递交了乳腺癌药物abemaciclib上市申请。abemaciclib是目前唯一一个既可单用也可联用的CDK4/6抑制剂，适应症为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经后的局部晚期或转移性乳腺癌女性，应与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合使用作为初始内分泌治疗，或者既往曾接受内分泌治疗的女性的治疗。我们期待药物尽快通过审批，为患者带来新的用药选..

适应症: 乳腺癌

项目用药: TQB3616胶囊

吡咯替尼是恒瑞医药研发的一种新型口服 EGFR 家族（EGFR、HER2、HER4）的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够通过与细胞内 EGFR 家族激酶区的 ATP 结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内 HER2 的同质和异质二聚体形成。近日，该公司公布了吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究的最新数据。在这项随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床研究中，研究人员入组了既往接..

昨日，复星医药公司发布公告，其子公司研制的注射用曲妥珠单抗（注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体）用于转移性乳腺癌适应症治疗的III期临床研究达到预设的主要终点。此次试验是在复发或既往未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展的随机、双盲、国际多中心试验，其目的是比较该新药与原研药曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗转移性乳腺癌的疗效、安全性、药代动力学及免疫原性。此次试验结果表明，该新药疗效与原研药等效，..

适应症: 乳腺癌 三阴乳腺癌

项目用药: TQB2450注射液

适应症: 乳腺癌 转移性乳腺癌

项目用药: 马来酸吡咯替尼片

SHR6390片是恒瑞研发的一种CDK4/6选择性抑制剂，主要用于恶性肿瘤的治疗。近日根据CDE官网显示，SHR6390片2项适应症获批临床，分别是用于联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌；以及用于联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌。值得注意的是，我国目前获批的CDK4/6抑制剂仅有辉瑞的哌柏西利，其他在..

适应症: 乳腺癌 转移性乳腺癌 HR阳性

项目用药: SHR6390片

近日，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究达到主要终点。此次试验是一项随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床研究，主要研究终点为独立影像评估委员会评估的无进展生存期。研究表明，对于既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼联合卡培他滨治疗对比拉帕替尼联合卡培他滨，可显著延长患者的无进展生存期。我们期待药物尽快申请上市，为晚期乳..

日前，Seattle Genetics公司宣布，旗下研发的HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验中，达到试验的主要和关键性次要终点。此次试验是一项随机，双盲，含活性对照组的关键性临床研究，试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（PFS），与trastuzumab和capecitabi..