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盐酸丙卡巴肼胶囊治疗进展期霍奇金淋巴瘤临床研究

ABVD方案与标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床试验

基本信息
性别
男女不限
年龄
18-65
适应症
霍奇金淋巴瘤

药物名称 盐酸丙卡巴肼胶囊

研究目的 主要试验目的:观察和比较ABVD方案与标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤患者的总有效率(ORR)。次要试验目的:评价盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)在进展期霍奇金淋巴瘤中国患者中的安全性。

入选标准
1 年龄18~65周岁,性别不限 2 经病理诊断明确的初治经典型(淋巴细胞削减型、富于淋巴细胞型、结节硬化型和混合细胞型)霍奇金淋巴瘤患者 3 按照AnnArbor分期标准判断为ⅡB期、Ⅲ期或Ⅳ期的患者 4 ECOG≤2,预计生存时间≥3个月的患者 5 育龄期女性患者血清妊娠试验阴性 6 同意参加本研究并签署知情同意书的患者
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排除标准
1 造血功能:白细胞<3,500/mm3(3.5×109/L)中性粒细胞<1,500/mm3(1.5×109/L)血小板<100,000/mm3(100×109/L) 2 已知对化疗方案中药物过敏者 3 严重的中枢神经系统或精神疾病患者 4 严重的心脏病史(充血性心力衰竭、无法控制的高血压、不稳定型冠心病或心肌梗死或严重的心律失常。

超声心动图示静息时左心室射血分数<50%) 5 严重的肺部疾病史患者 6 实验室检查AST或ALT>2.5×ULN,总胆红素≥1.5×ULN,血肌酐>1.5×ULN者(肝转移者AST或ALT>5×ULN,总胆红素≥3×ULN) 7 有难以控制的、全身性活动性感染者 8 HIV血清病毒学检查阳性者 9 HBsAg阳性患者仍然可以入组临床研究,但是研究者可以按照“淋巴瘤合并乙型肝炎感染的治疗共识”密切观察或者预防性抗乙肝病毒治疗(研究者决定) 10 其他恶性肿瘤的既往史或现病史的患者(除外皮肤基底细胞癌和/或子宫颈原位癌) 11 入选前3个月内参加过其他临床试验者 12 妊娠期、哺乳期女性,以及在试验期间及试验结束后3个月内不愿意采取有效避孕措施的育龄患者(包括男女患者) 13 研究者认为由于其他原因不适合参加试验的患者
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联系人信息
朱军
北京肿瘤医院
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