MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验

1 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序 2 患有经组织学或细胞学确认的，不可切除的局部晚期或转移性肿瘤 3 Ⅰb期的受试者需提供存档的石蜡包埋肿瘤组织标本 4 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0或1的患者 5 预期生存至少3个月 6 受试者须有可测量病灶（至少1个病灶）和在适用情况下的最低肿瘤特异性抗原水平 7 如曾接受过抗肿瘤治疗，需满足特定情况 8 有适宜的器官及造血功能功能 9 男性受试者和育龄期女受试者应同意从签署知情同意书开始直至最后一给药后3个月内采取有效的被研究者认可的避孕措施

1 第一次给药前5年内患者有过本研究中治疗的瘤种以外的其他恶性肿瘤，除非研究组和申办方的医学监察员同意旧肿瘤已被治愈或在本研究中不会转移或造成受试者死亡 2 以往治疗的不良反应未能恢复至CTCAEv4.03等级评分≤1级，除残留的脱发效应之外 3 曾接受抗PD-1或PD-L1抗体治疗的患者，或在本研究首次给药的12周内曾接受过其他任何靶向T细胞共调控蛋白的抗体/药物治疗的患者 4 已知或筛选期检查发现患有原发性CNS肿瘤或CNS转移患者 5 患有活动性、或有病史且有可能复发的自身免疫性疾病的受试者或高风险的患者 6 筛选前4周内有重大手术和预期在本研究期间包括28天筛选期有重大手术的患者 7 入组前14天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇或其他免疫抑制药物治疗的受试者 8 患有突发性肺部疾病，间质性肺病或肺炎，或者其他未控制的系统性疾病，包括糖尿病、肺纤维化、急性肺部疾病、心血管疾病包括高血压等，由于放疗诱发局部间质性肺炎除外 9 有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或干细胞移植史 10 曾有肺结核病史者，或筛选时患有肺结核疾病者 11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎患者。

乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝和已治愈的丙肝患者可以入组 12 首次给药前4周内有严重感染者，或前2周内出现任何活动性感染的体征或症状者，或前2周内需要接受抗生素治疗的患者；

首次给药前发生原因不明发热>38.5℃ 13 已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分发生严重过敏反应者 14 曾接受免疫治疗出现免疫相关不良事件（irAE）等级≥3级者 15 入组前4周内参加过其他药物临床试验 16 近1年内有酗酒，吸毒或药物滥用史 17 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者 18 妊娠期或哺乳期女性