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注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验

注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验方案

基本信息
性别
男女不限
年龄
18-75
适应症
非霍奇金淋巴瘤

药物名称 注射用盐酸苯达莫司汀

研究目的 研究注射用盐酸苯达莫司汀在非霍奇金淋巴瘤受试者体内的药代动力学过程

入选标准

1 年龄在18-75周岁的男性或女性 2 组织学证实为非霍奇金淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)除外 3 对现有的治疗方案不敏感或不愿接受现有治疗方案的患者 4 患者(或其法定代理人)愿意参加本研究,并必须签署知情同意书 5 预计生存期>3个月 6 体重指数(BMI)在18~30之间 7 入组之前14天内血液学检查符合方法化疗标准 8 ECOGPS评分小于等于2 9 患者(或其法定代理人)愿意参加本研究,并必须签署知情同意书 10 入组之前14天内血液学检查符合方法化疗标准 11 体重指数(BMI)在18~30之间 12 预计生存期>3个月 13 ECOGPS评分小于等于2 14 对现有的治疗方案不敏感或不愿接受现有治疗方案的患者 15 年龄在18-75周岁的男性或女性 16 组织学证实为B细胞惰性淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)除外

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排除标准

1 根据研究者的判断,不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者 2 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史(如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎) 3 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗 4 最近2个月内接受过放疗 5 最近6周内接受过氮芥类药物治疗 6 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况 7 肝功能异常:TBIL>正常值上限的1.5倍;

AST、ALT>正常值上限的2.5倍 8 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期;

乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000 9 不可控制的感染,血糖控制不理想的糖尿病,胃溃疡、自身免疫性疾病活动期 10 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段 11 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。

未采取有效避孕措施的男性 12 肾功能异常:血清肌酐>正常值上限的1.5倍 13 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况 14 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。

未采取有效避孕措施的男性 15 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段 16 不可控制的感染,血糖控制不理想的糖尿病,胃溃疡、自身免疫性疾病活动期 17 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期;

乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000 18 肝功能异常:TBIL>正常值上限的1.5倍;

AST、ALT>正常值上限的2.5倍 19 肾功能异常:血清肌酐>正常值上限的1.5倍 20 最近6周内接受过氮芥类药物治疗 21 最近2个月内接受过放疗 22 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗 23 根据研究者的判断,不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者 24 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史(如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎)

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联系人信息
王华庆
天津市肿瘤医院
以上信息来源于“药物临床实验登记与信息公示平台”
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