登录

小细胞肺癌新药Imfinzi获FDA优先审评资格

时间:12-2-2019

Imfinzi是阿斯利康研发的一款PD-L1抑制剂,近日,美国FDA接受了Imfinzi的补充生物制剂许可申请,并授予该申请优先审评资格,适应症为先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。

根据此前一项名为CASPIAN的3期临床试验显示,与标准化疗联用的情况下,对比标准化疗,Imfinzi使患者的死亡风险减少了27%,中位总生存期为13.0个月,而标准化疗组的数据为10.3个月。

由此可见,Imfinzi治疗小细胞肺癌的效果显著,我们期待这款新药能够尽早获批,从而为小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

相关阅读

小细胞肺癌新药Imfinzi III期临床显著提高总生存期 小细胞肺癌新药Tecentriq欧盟获批 盐酸安罗替尼胶囊获批新增适应症三线治疗小细胞肺癌