BLU-667是Blueprint Medicines研发的一种口服、强效、高选择性的RET抑制剂，基石药业（苏州）有限公司拥有其在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权。
近日，BLU-667于I期注册性试验中完成了首例中国患者给药。
该试验是正在进行的全球I期ARROW研究的一部分，试验目的是评估BLU-667在RET变异的晚期非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌或其他晚期实体瘤患者中的总体缓解率、缓解持续时间、药代动力学、药效学和安全性。
根据此前公布的ARROW研究的最新数据。无论何种RET突变肿瘤类型，BLU-667均显示持续的抗肿瘤活性，且耐受性良好。
我们期待BLU-667能够顺利通过临床试验阶段，从而为恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。