Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种PD-(L)1肿瘤免疫疗法,近日,Tecentriq获得了欧盟委员会(EC)的批准,联合Abraxane作为一种初始疗法用于治疗肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗(化疗初治)控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
此次批准是基于III期研究IMpassion130的数据,在这项多中心、随机、双盲研究中,研究人员入组了902例既往未接受转移性乳腺癌系统疗法的不可切除性局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者,随机给予Tecentriq与Abraxane联合方案或安慰剂和Abraxane方案治疗。
结果显示,与安慰剂+Abraxane方案相比,Tecentriq+Abraxane方案在肿瘤浸润免疫细胞D-L1表达呈阳性的患者群体中将疾病进展或死亡风险显著降低38%。
由此可见,Tecentriq+Abraxane一线治疗三阴乳腺癌的效果显著,是患者的良好选择。