Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。
近日，该公司公布了Tecentriq+Avastin治疗肝癌的III期临床的积极结果。
这是一项开放标签、多中心研究，目前正在评估肿瘤免疫疗法Tecentriq联合Avastin和/或其他药物治疗实体瘤患者。其A组（非随机）和F组（随机）入组了先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞患者。
A组患者全部接受Tecentriq+Avastin联合治疗；F组患者以1:1比例随机接受Tecentriq与Avastin联合治疗或Tecentriq单药治疗。
A组结果显示，中位随访12.4个月后，Tecentriq与Avastin联合治疗显示出临床上有意义且持久的缓解，ORR为36%（95%CI:26-46）、完全缓解率（CR）为12%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。
F组结果显示，中位随访6.6个月的后，Tecentriq与Avastin联合治疗组的中位PFS为5.6个月，而Tecentriq单药治疗组为3.4个月。
由此可见，Tecentriq+Avastin组合治疗肝癌的效果显著，我们期待这一疗法能够尽早获批，从而为肝癌患者带来新的治疗希望。