近日，默沙东公司宣布，其自主研发的PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗，K药）在一线治疗我国晚期非小细胞肺癌患者的结果公布，研究结果显示，K药单药治疗非小细胞肺癌患者可显著改善患者的总生存期，且患者耐受性良好。
K药是PD-1单抗，在此之前，该药物已经获得了美国FDA批准治疗多种肿瘤，在我国，也被批准用于非小细胞肺癌和黑色素瘤。
K药在中国的临床研究是一项三期临床，共纳入了262名患者，旨在比较K药与标准铂类化疗在一线治疗不存在EGFR和ALK突变的非小细胞肺癌患者中的效果。
研究结果显示，与标准化疗相比，K药可显著改善患者的总生存期和TPS，此外，患者对于K药的耐受性较好，与对照组相比，K药发生3-5级药物相关不良时间的发生率显著降低（17% vs 68%）。