近日，诺华公司宣布，其复方疗法QMF149，在治疗哮喘患者的关键性3期临床试验中，达到主要终点和关键性次要终点。
此次试验是一项为期52周、随机、双盲、含活性对照的3期临床试验，哮喘成年患者随机接受中/高剂量的QMF149，或MF/SFC的治疗，试验结果显示，与MF活性对照组相比，QMF149不仅显著改善患者的肺功能，还改善了患者的1秒用力呼气量，达到了试验的主要终点。此外，治疗组患者在哮喘问卷评分方面显示出对哮喘控制的改善，患者晨间和晚间呼吸峰值流量也有所改善。QMF149降低了患者每日急救药物的使用率，并延缓患者疾病的进展，患者的肺功能等指标也均有所改善，达到试验的关键性次要终点。
我们期待药物能尽快上市，为患者带来新的治疗选择。