近日,阿斯利康发布公告,Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)和tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。
此次批准是基于一项随机、开放标签、多中心、全球性III期临床,主要针对Imfinzi单药以及Imfinzi+tremelimumab与标准治疗药物Nexavar(索拉非尼)对比,用于尚未接受过全身治疗以及不适合局部治疗的无法切除的晚期HCC患者。
我们期待试验顺利进行,为患者带来新的治疗选择。
近日,阿斯利康发布公告,Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)和tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。
此次批准是基于一项随机、开放标签、多中心、全球性III期临床,主要针对Imfinzi单药以及Imfinzi+tremelimumab与标准治疗药物Nexavar(索拉非尼)对比,用于尚未接受过全身治疗以及不适合局部治疗的无法切除的晚期HCC患者。
我们期待试验顺利进行,为患者带来新的治疗选择。