近日，信达生物制药公司宣布，该公司按照原研药贝伐珠单抗（安维汀）开发的重组抗VEGF人源化但克隆抗体注射液IBI305在治疗晚期肺鳞非小细胞肺癌患者中的三期临床研究达到了主要研究终点，该研究结果将在近期进行公布。
此项三期临床研究结果是一项多中心、随机、双盲的研究，主要评估IBI305和原研药贝伐珠单抗在一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性和效果。共入组的450例晚期非鳞非小细胞肺癌患者，其主要终点为客观缓解率。
IBI305是信达生物开发的贝伐珠单抗注射液的生物类似药，主要通过选择性结合VEGF，阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合，从而抑制血管内皮细胞的生长和增殖，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
IBI305作为贝伐珠单抗的生物类似药，其研究结果令人鼓舞，我们希望该药物的更多的积极结果，为肺癌患者带来新的选择。