近日，一项发表在美国《癌细胞》杂志的研究发现，一种基于机体内天然蛋白质Tinagl1蛋白的重组药物，可以同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，可以显著抑制试验小鼠体内原发性肿瘤生长和自发性转移，从而有望成为治疗三阴乳腺癌的候选药物。
三阴乳腺癌是一类预后较差，复发性较高且治疗手段缺乏的乳腺癌，主要是雌激素受体、孕激素受体和HER2受体均为阴性的乳腺癌患者。研究者发现Tinagl1相关基因表达低，与三阴乳腺癌患者肿瘤发展和存活率较差有关。
在研究中，研究人员给乳腺癌小鼠注入了Tinagl1蛋白，七周后发现，这种蛋白可以显著抑制小鼠的原发性肿瘤的生长和自发性转移，且未观察到明显的副作用。
因此，该药物有望成为治疗三阴乳腺癌的候选药物，我们期待该药物能够进一步在临床研究中进行并获得较好的临床效果。