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​三阴乳腺癌新药INT230-6获美国FDA快速通道资格

时间:4-24-2019

INT230-6是Intensity Therapeutics研发的一种新的、基于免疫的方法,主要可用于实体肿瘤的治疗。

近日,INT230-6获得了美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗既往已接受至少2种疗法失败的复发性或转移性三阴性乳腺癌。

据了解,符合三阴性标准的乳腺癌在所有乳腺癌中占到大约15-20%,其靶向药物相对较少,且预后较差,根据研究显示,接受2种治疗方法失败的三阴乳腺癌患者通常在9周内病情进展,接受3种疗法失败的患者病情会在4周内就进展。

因此这一疾病领域还存在尚未满足的关键医疗需求,目前INT230-6治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究正在进行之中,我们期待INT230-6的临床试验能够顺利成功,从而能够为三阴性乳腺癌患者提供新的治疗选择。

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