Keytruda（K药）在我国获批非鳞状非小细胞肺癌一线联合治疗

3月28日，默沙东制药公司宣布，其自主研发的Keytruda，俗称为K药的PD-1抗体，被我国药品监督管理局批准了扩大适应证的申请，可联合顺铂、培美曲塞一线治疗晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者没有EGFR和ALK的基因突变。

在此之前，Keytruda作为免疫治疗，被我国CFDA批准用于黑色素瘤的二线治疗。而作为新适应症的肺癌，早在17年就在美国获得了批准，18年9月也在欧洲获得批准，此次在我们国家获得批准，将为我国的肺癌患者带来新的治疗方案。