存达®是 以色列Teva公司研发的首个创新性药品，能够与烷基化基团及嘌呤样苯并咪唑成分相结合，且对静息和分裂细胞均有活性。
早在2008年，存达®在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和在接受利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内出现病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，国内方面，存达®于2018年12月17日获得NMPA批准用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。
近日，Teva公司与优锐公司联合宣布存达®在中国的上市。
在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中，患者大多对治疗有反应但常见复发，所以存达®的上市，或将为我国惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤带来新的治疗希望。