近日,信达生物制药宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
该项研究是一项在中国开展的评估IBI110治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期临床研究,研究主要目的为评估IBI110单药或联合达伯舒(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
我们期待IBI110可提高抗肿瘤效果,为患者带来新的治疗希望。
近日,信达生物制药宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
该项研究是一项在中国开展的评估IBI110治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期临床研究,研究主要目的为评估IBI110单药或联合达伯舒(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
我们期待IBI110可提高抗肿瘤效果,为患者带来新的治疗希望。