近日，恒瑞医药公司宣布，其自主研发的PD-L1单抗SHR-1316联合SHR-1704的临床试验申请获得了我国国家药监局的批准，可以在我国开展临床试验，具体的适应证暂未公布。
SHR1316是一款PD-L1单抗，在国际上已经有多款PD-L1单抗获得了上市批准，如阿特利珠单抗、Durvalumab等，在我国尚未有PD-L1单抗获得上市批准，而恒瑞的SHR-1316正在我国开展针对小细胞肺癌、晚期恶性肿瘤等多项临床试验。
SHR-1704是一种人源化单克隆抗体，通过促进体内T细胞的应答，发挥抗肿瘤效果。
我们期待该临床试验能顺利开展，为更多的患者带来福音。