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丙肝新药Maviret欧盟获批

时间:8-5-2019

Maviret是美国生物技术巨头艾伯维研发的一种泛基因型、每日一次、无利巴韦林的治疗药物,由固定剂量的glecaprevir(G,100mg)和pibrentasvir(P,40mg)组成,主要用于丙肝的治疗。

近日,Maviret短疗程方案(每日一次,8周)获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于既往未接受治疗(初治)、伴有代偿性肝硬化的基因型(GT)1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者的治疗。

此次批准基于正在进行的IIIB期临床研究EXPEDITION-8的数据,其研究结果显示,接受8周Maviret治疗后,GT1、2、4、5、6患者的病毒学治愈率为97.9%。而且截至目前,这些患者中没有报告病毒学失败,没有患者因不良事件停止治疗。

由此可见,Maviret治疗丙肝的效果显著,而且能够有效治疗各种分型的丙肝,是患者的良好选择。

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