Vizimpro是辉瑞公司研发的一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，近日，根据英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。
此次批准是基于III期临床研究ARCHER 1050的数据，在这项随机、开放标签、头对头研究中，研究人员在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，比较了Vizimpro相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物吉非替尼用于一线治疗的疗效和安全性。
结果显示，与吉非替尼治疗组相比，Vizimpro治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（14.7个月vs 9.2个月），死亡或疾病进展风险显著降低了41%。
由此可见，Vizimpro治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的效果优于吉非替尼，是患者的良好选择。