Bimekizumab是优时比（UCB）公司研发的一种靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂，近日，该公司公布了bimekizumab治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中的积极结果。
在这项随机，双盲，含安慰剂和活性对照组的3期临床研究中，研究人员共入组了570名斑块型银屑病患者，随机给予bimekizumab或另一款已上市的IL-12/IL-23抑制剂ustekinumab治疗。
结果显示，在治疗16周后，接受bimekizumab治疗的患者组中银屑病面积和严重指数评分下降超过90%（PASI 90），且皮肤症状完全或接近清除的患者比例，显着高于活性对照组。
由此可见，bimekizumab治疗斑块型银屑病的效果显著，我们期待这款新药能够尽快获批，从而为银屑病患者带来一种新的治疗选择。