Kyprolis是小野制药研发的一种静脉给药的高度选择性、不可逆蛋白酶体抑制剂，能够抑制特定的蛋白酶体活性，从而导致骨髓瘤的功能性细胞死亡。
近日，Kyprolis 10mg和40mg静脉注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的额外剂量和给药方案已在日本获得批准。
此次批准是基于III期研究（ONO-7057-06/ARROW）的数据，其结果显示，与每周2次27mg/m2剂量Kyprolis与地塞米松联合治疗方案相比，每周一次70mg/m2剂量Kyprolis与地塞米松联合治疗方案使无进展生存期显著延长、总缓解率显著提高，并且具有可比的安全性。
由此可见，Kyprolis每周1次方案治疗多发性骨髓瘤的效果显著，是患者的良好选择。