LOXO-292是礼来的一种高度特异性,强力口服RET抑制剂。不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能出现的获得性抗性。
近日,LOXO-292已获得美国FDA授予的优先审评资格,有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌晚期患者,RET突变髓样甲状腺癌和RET融合阳性甲状腺癌患者。
此次新药申请的提交是基于LOXO-292在治疗携带RET突变肺癌和甲状腺癌患者的1/2期试验LIBRETTO-001中获得的积极数据。
其结果显示,LOXO-292在这些接受过多种前期治疗的非小细胞肺癌患者中达到68%的客观缓解率,其中完全缓解率为2%。
由此可见,LOXO-292的治疗效果显著,我们期待这款新药能够尽早获批,从而为恶性肿瘤患者带来新的希望。