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黑色素瘤新疗法bempegaldesleukin+Opdivo获FDA突破性疗法认定

时间:8-2-2019

Bempegaldesleukin是Nektar Therapeutics公司研发的一款倾向与IL-2信号通路中的CD122受体相结合的激动剂。Opdivo则是百时美施贵宝研发的一种PD-1单抗。

近日,bempegaldesleukin+Opdivo组成的组合疗法获得了FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。

根据此前bempegaldesleukin+Opdivo治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者的 1/2期临床试验PIVOT-02,该组合疗法的客观缓解率达到了53%,此外,在中位随访时间为12.7个月时,完全缓解率达到34%。

由此可见,bempegaldesleukin+Opdivo治疗黑色素瘤的效果显著,我们期待该组合疗法尽早获批,从而为黑色素瘤患者带来新的治疗希望。

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