Acthar溶胶是Mallinckrodt公司研发的一种注射剂型的促肾上腺皮质激素，此前已获得美国FDA批准，作为辅助疗法，短期治疗出现急性疾病发作或症状恶化的类风湿性关节炎患者。
近日，该公司公布了Acthar溶胶在辅助治疗类风湿性关节炎患者的4期临床试验的结果。
在这项4期临床试验中，已经接受过糖皮质激素和传统DMARDs的治疗，但是疾病仍然活跃的类风湿性关节炎患者接受了Acthar溶胶的治疗。
结果显示，患者接受治疗12周后，63%的RA患者根据DAS28-ESR评估标准，达到低疾病活动标准，这些患者再随机接受Acthar溶胶或者安慰剂治疗12周，其中接受Acthar溶胶治疗的患者中，62%的患者在24周后维持低疾病活动标准，显著高于对照组的43%。
由此可见，Acthar溶胶治疗类风湿性关节炎的效果显著，是患者的良好选择。