近日，信达生物制药宣布：IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）及贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲3期临床结束。
临床研究显示，IBI305组(n=224)和参照药贝伐珠单抗(RBv)组经中心影像评估的更新客观缓解率(ORR)分别为47.1%和46.8%，ORR比值为1.01，结果显示IBI305和RBv组由研究者评估的中位PFS分别为7.3个月和7.5个月，无统计学差异(p=0.893)。
由此可见，IBI305作为贝伐珠单抗生物类似药治疗效果与贝伐珠单抗相似，可为患者提供更多的用药选择，减轻了患者的经济负担。