Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的PD-(L)1肿瘤免疫疗法，可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡。
近日，Tecentriq联合安维汀及化疗（紫杉醇+卡铂）方案获得了欧盟的批准，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
此次批准是基于III期临床研究IMpower150研究（NCT02366143）的数据。
在这项多中心、开放标签、随机、对照研究中，研究共入组了1202例既往未接受化疗控制晚期疾病的IV期或复发性NSq NSCLC患者，其中1045例为意向性治疗野生型（ITT-WT）亚群患者，按照1:1:1的比例随机进入3个治疗组：A组（Tecentriq+化疗），B组（Tecentriq+Avastin+化疗），C组（Avastin+化疗）。
结果显示，在意向性治疗野生型（ITT-WT）亚群中：与Avastin+化疗方案相比，三联方案显著延长了总生存期（中位OS：19.8个月 vs 14.9个月），总缓解率也显著提升（56.4% vs 40.2%）。
由此可见，Tecentriq联合安维汀及化疗（紫杉醇+卡铂）方案疗效显著，是患者的良好选择。