套细胞淋巴瘤新药zanubrutinib获FDA突破性疗法认定

Zanubrutinib是百济神州公司自主开发的一种小分子BTK抑制剂，主要用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。近日，zanubrutinib获得了FDA授予的突破性疗法认定。
套细胞淋巴瘤是一种侵袭性很强的非霍奇金淋巴瘤，起源于“套区”的B淋巴细胞，通常预后不良，很多患者在确诊时就已经处于晚期。
而zanubrutinib的最大特点是BTK高选择性，其设计旨在最大化BTK占有率，最小化脱靶效应。在此前一系列关键性临床研究中，zanubrutinib已经显示出了治疗多种B细胞癌症的潜力。
而倘若zanubrutinib顺利获批，则有望在未来为更多套细胞淋巴瘤患者带来希望。